Handreiking nieuwe regelgeving medische hulpmiddelen en in-vitro diagnostica

Het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport werkt samen met fabrikanten, zorgverleners, zorginstellingen en patiënten aan de invoering van de nieuwe regelgeving voor medische hulpmiddelen en voor medische hulpmiddelen voor in-vitro diagnostiek (IVD’s). In deze handleiding vindt u wat dit voor u betekent als patiënt, zorgverlener en fabrikant, distributeur of importeur.